Yên ku xwê çêdikin, beşa 4 Bromîn

Elementeke din a ji malbata halojenê brom e. Ew di navbera klor û îyotê de cih digire (bi hev re binemalbata halojenê ava dikin), û taybetmendiyên wê li gorî cîranên xwe yên li ser û binê komê navîn in. Lêbelê, her kesê ku difikire ku ev hêmanek nebalkêş e, dê xelet bibe.

Mînakî, brom di nav nemetalan de tenê şilek e, û rengê wê jî di cîhana hêmanan de bêhempa dimîne. Lêbelê, ya sereke ev e ku ceribandinên balkêş dikarin bi wê re li malê bêne kirin.

- Tiştek li vir bîhnek xirab tê! -

...... kîmyagerê frensî kire qîrîn Joseph Gay-Lussacdema ku di havîna 1826 de, li ser navê Akademiya Frensî, wî raporta li ser vedîtina hêmanek nû kontrol kir. Nivîskarê wê bêtir naskirî bû Zarokên Antoine. Salek berê, ev apotekarê 23-salî îhtîmala çêkirina îyotê ji çareseriyên ava deryayê yên ku ji krîstalîzekirina xwêya kevirê ji ava deryayê mane (rêbazek ku ji bo çêkirina xwê li avhewayên germ ên wekî peravên Deryaya Navîn a Frensî tê bikar anîn) lêkolîn kiribû. Klor di nav çareseriyê de diherike, îyotê ji xwêya wê vediqetîne. Wî hêman wergirt, lê tiştek din dît - fîlimek şilekek zer bi bîhnek xurt. Wî ew ji hev veqetand û paşê ew yek kir. Bermahî derket holê ku şilek qehweyîyek tarî ye, berevajî maddeyek naskirî ye. Encamên testa Balar nîşan da ku ev hêmanek nû ye. Ji ber vê yekê, wî raporek ji Akademiya Fransa re şand û li benda biryara wê bû. Piştî ku vedîtina Balar hate pejirandin, navek ji bo hêmanê hate pêşniyar kirin. bromîn, ji bromosê yewnanî, yanî. bêhn, ji ber ku bêhna brom ne xweş e (1).

Hişyariya kerema xwe! Bêhna xerab ne tenê kêmasiya bromê ye. Ev hêman bi qasî halojenên bilind zerardar e, û gava li ser çerm be, birînên ku bi zehmetî têne qenc kirin dihêle. Ji ber vê yekê, di tu rewşê de nabe ku hûn bromîn di forma wê ya paqij de bistînin û ji bêhna çareseriya wê nefehm bikin.

hêmana ava deryayê

Di ava deryayê de hema hema hemû bromîna ku li ser dinyayê heye heye. Rabûna bi klorê dibe sedema derketina bromînê, ku bi hewaya ku ji bo avêtina avê tê bikar anîn dihele. Di wergir de, bromîn tê qelandin û dûv re bi distilasyonê tê paqij kirin. Ji ber pêşbaziya erzantir û reaktîvîteya kêmtir, bromîn tenê dema ku hewce bike tê bikar anîn. Gelek karanîn ji holê rabûne, wek bromîda zîv di wênekêşiyê de, lêzêdekirina benzînê ya serber, û ajanên vemirandina agirê halon. Brom pêkhateyek ji bataryayên bromîn-zink e, û pêkhateyên wê wekî derman, reng, lêzêdeker têne bikar anîn da ku şewata plastîk kêm bikin, û hilberên parastina nebatan.

Ji aliyê kîmyayî ve, bromîn ji halojenên din cuda nabe: ew asîdê hîdrobromîk HBr, xwêyên bi anyona bromîn û hin asîdên oksîjenê û xwêyên wan çêdike.

analîstê Bromine

Reaksiyonên taybetmendiya anyona bromîdê dişibin ceribandinên ku ji bo klorîdê têne kirin. Piştî lê zêdekirina çareseriya nîtrata zîv AgNO₃ barîna AgBr ya ku kêm tê çareserkirin dibare, di ronahiyê de ji ber perçebûna fotokîmyayî tarî dibe. Rengê baranê rengekî zer e (berevajî AgCl spî û AgIya zer) û dema ku çareseriya amonyak NH tê zêdekirin kêm tê çareser kirin._3aq (ku wê ji AgCl cuda dike, ku di van şertan de pir çareser dibe) (2). 

2. Berawirdkirina rengên halîdên zîv - li jêr hûn dikarin hilweşîna wan piştî ronahiyê bibînin.

Rêya herî hêsan ji bo tespîtkirina bromîd oksîdekirina wan û destnîşankirina hebûna bromîna belaş e. Ji bo ceribandinê hûn ê hewce bibin: potassium bromide KBr, potassium permanganate KMnO₄, çareseriya asîda sulfurîk (VI) H₂SO₄ û çareserkerek organîk (mînak, ziravkerê boyaxê). Rêjeyek piçûk a çareseriyên KBr û KMnO birijînin nav lûleya ceribandinê.₄û paşê çend dilop asîd. Naverok tavilê zer dibe (di eslê xwe de ji permanganate potassium zêde mor bû):

2KMno₄ +10KBr +8H₂SO4 → 2MnSO₄ + 6 hezar₂SO₄ +5Br₂ + 8 XANÎ₂Di derbarê xizmetê de zêde bike

3. Bromîna ku ji tebeqeya avî (binî) tê derxistin, tebeqeya helera organîk sor-qehweyî (jor) reng dide.

çareserker bike û şûşê bihejîne da ku naverokê tevlihev bike. Piştî ku pelçiqandin, hûn ê bibînin ku tebeqeya organîk rengek sorê qehweyî girtiye. Bromîn di şikilên ne-polar de baştir dihele û ji avê diçe helwêstê. Fenomenek hate dîtin xenîmet (3). 

Ava Bromine li malê

ava bromê çareseriyeke avî ye ku ji aliyê pîşesazî ve bi helandina bromîn di avê de (ji her 3,6 g avê nêzîkî 100 g bromîn) tê bidestxistin. Ew reagentek e ku wekî oksîjenek sivik tê bikar anîn û ji bo tesbîtkirina xwezaya ne têrbûyî ya pêkhateyên organîk tê bikar anîn. Lêbelê, bromîna belaş maddeyek xeternak e, û ji bilî vê, ava bromîn bê îstîkrar e (bromîn ji çareseriyê diherike û bi avê re reaksiyonê dike). Ji ber vê yekê, çêtirîn e ku meriv wiya piçûktir bike û tavilê wê ji bo ceribandinan bikar bîne.

We berê xwe fêrî rêbaza yekem ji bo tespîtkirina bromîd kiriye: oksîdasyon ku dibe sedema avakirina bromîna azad. Vê carê, çend dilopên H-ê li çarika potasyum bromide KBr ya di firkê de zêde bikin.₂SO₄ û beşek ji hîdrojen peroksîtê (3% H₂O₂ wekî dezenfektanker tê bikaranîn). Piştî demekê, tevlihevî zer dibe:

2KBr+H₂O₂ +H₂SO₄ →K₂SO₄ + Bira₂ + 2 XANÎ₂O

Ava bromê ya ku bi vî rengî tê peyda kirin qirêj e, lê X tenê xem e.₂O₂. Ji ber vê yekê, divê ew bi manganese dîoksîtê MnO were rakirin.₂ku dê peroksîda hîdrojenê ya zêde hilweşîne. Rêya herî hêsan a bidestxistina tevliheviyê ji hucreyên yekcar (wek R03, R06 hatî destnîşan kirin) ye, ku ew di forma girseyek tarî de ye ku kasa zincê tije dike. Pîrek ji girseyê bixin nav fîşekê, û piştî reaksiyonê, spernatant birijînin, û reagent amade ye.

Rêbazek din jî elektrolîza çareseriya avî ya KBr e. Ji bo bidestxistina çareseriyek bromê ya bi nisbeten paqij, pêdivî ye ku meriv elektrolîzerek diafragmê were çêkirin, yanî. Tenê kayê bi perçeyek kartonê ya maqûl veqetînin (bi vî rengî hûn ê tevlihevbûna hilberên reaksiyonê yên li ser elektrodê kêm bikin). Kevirek grafît ku ji şaneya yekcar 3 ya ku li jor hatî destnîşan kirin hatî girtin dê wekî elektrodek erênî, û neynûkek asayî wekî elektrodek neyînî were bikar anîn. Çavkaniya enerjiyê bataryaya 4,5 V ya zincîre ye. Çareseriya KBr birijînin nav benderê, elektrodên bi têlên pêvekirî têxin nav û pîlê bi têlan ve girêdin. Nêzîkî elektroda erênî, çareserî dê zer bibe (ev ava weya bromîn e), û dê gulikên hîdrojenê li elektroda neyînî çêbibin (4). Li ser camê bêhneke xurt a bromê tê. Çareseriyê bi sirincek an pîpetê bikişînin.

4. Hucreya diafragmaya malê ya li çepê û heman xaneyê di hilberîna ava bromê de (rast). Reagent li dora elektrodê erênî kom dibe; pêlên hîdrojenê li ser elektrodê neyînî xuya dibin.

Hûn dikarin ava bromînê ji bo demek kurt di konteynerek girtî de, ji ronahiyê parastî û li cîhek sar hilînin, lê çêtir e ku hûn wê tavilê biceribînin. Ger we kaxezên îyotê yên niştarê li gorî reçeteyê ji beşa duyemîn a çerxê çêkiriye, dilopek ava brom bixin ser kaxezê. Dê deqek tarî tavilê xuya bibe, ku avakirina îyota belaş nîşan dide:

2KI + Br.₂ → i₂ + KVg

Çawa ku brom ji ava deryayê bi bicîkirina wê ji bromîdên bi oksîjenek bihêztir (), ji ava deryayê tê wergirtin, wusa jî brom ji ya iodîdê qelstir îyodê vediguhezîne (bê guman, klor jî dê cihê iyodê bike).

Ger kaxeza îyotê ya niştarê tune be, çareseriyek potasyum iodide birijînin nav lûleya ceribandinê û çend dilop ava brom lê zêde bikin. Çareserî tarî dibe, û gava ku nîşanek nîşayê (teqandina hevîrê kartolê di nav avê de) tê zêdekirin, ew şîn dibe - encam xuyangiya îyota belaş destnîşan dike (5). 

5. Tespîtkirina bromîn. Li jor - kaxeza îyotê ya starch, li jêr - çareseriyek iodide potassium bi nîşana nîskê (li milê çepê - reagentên ji bo reaksiyonê, li milê rastê - encama tevlihevkirina çareseriyan).

Du ceribandinên metbexê.

Ji gelek ceribandinên bi ava bromînê re, ez duyan pêşniyar dikim ku ji bo wan hewceyê reagentên ji metbexê bibin. Di yekem de, şûşeyek rûnê rapê derxin,

7. Reaksiyona ava brom bi rûnê nebatî. Tebeqeya jorîn a rûnê xuya ye (çep) û tebeqeya jêrîn a avê ku berî reaksiyonê bi bromînê hatî xemilandin (çep). Piştî reaksiyonê (rast), tebeqeya avî bêreng bû.

gulberoj an rûnê zeytê. Mîqdarek piçûk rûnê nebatî bi ava bromînê ve di lûleya ceribandinê de birijînin û naverokê bihejînin da ku reagent baş tevlihev bibin. Ji ber ku emulsiyona label hilweşe, rûn dê li jor be (ji avê hindiktir) û ava bromîn li jêr be. Lê tebeqeya avê rengê xwe yê zer winda kiriye. Ev bandor çareseriya avî "qedexe dike" û wê bikar tîne da ku bi pêkhateyên rûnê re reaksiyonê bike (6). 

Rûnê nebatî gelek asîdên rûnê yên têrnebûyî dihewîne (bi glycerin re tevdigere da ku rûn çêbike). Atomên bromê di molekulên van asîdan de bi bendên ducarî ve girêdayî ne, û derûvên bromînê yên têkildar pêk tînin. Guhertina rengê ava bromê nîşanek e ku pêkhateyên organîk ên têrnebûyî di nimûneya ceribandinê de hene, yanî. pêkhateyên ku di navbera atomên karbonê de girêdanên wan ên ducar an sêqalî hene (7). 

Ji bo ceribandina duyemîn a metbexê, soda pijandinê, ango bîkarbonat sodyûm, NaHCO amade bikin.₃, û du şekir - glîkoz û fruktoz. Hûn dikarin soda û glukozê li firotgeha firotanê, û fruktozê li kiosk an dikana xwarinên tenduristiyê bikirin. Glîkoz û fruktoz sukrozê çêdikin, ku şekirek hevpar e. Wekî din, ew di taybetmendiyên wan de pir dişibin hev û xwedan heman formula tevahî ne, û heke ev ne bes bû, ew bi hêsanî di nav hev de derbas dibin. Rast e, di navbera wan de cûdahî hene: fruktoz ji glukozê şîrîntir e, û di çareseriyê de ew balafira ronahiyê ber bi aliyek din ve dizivirîne. Lêbelê, ji bo nasnameyê, hûn ê cûdahiya di avahiya kîmyewî de bikar bînin: glukoz aldehîd e, û fructose ketonek e.

7. Reaksiyona lêzêdekirina bromînê bi girêdanê

Dibe ku hûn bîr bînin ku şekirên kêmkirina bi karanîna testên Trommer û Tollens têne nas kirin. Nêrîna derve ya depoya Cu-yê bi tuxle₂O (di hewildana yekem de) an neynika zîvîn (di ya duyemîn de) hebûna pêkhateyên kêmker, wek aldehîd, nîşan dide.

Lêbelê, van hewildan di navbera glîkoz aldehîd û fructose ketone de cihê nakin, ji ber ku fruktoz dê di navgîniya reaksiyonê de zû avahiya xwe biguhezîne, û bibe glukozê. Reagentek ziravtir hewce ye.

Halojen wek 

Komek pêkhateyên kîmyewî hene ku ji hêla taybetmendiyên wan ve dişibin pêkhateyên mîna hev. Ew asîdên bi formula giştî HX û xwêyên bi X– anyonên mononegatîf ava dikin û ev asîd ji oksîdan çênabin. Nimûneyên van pseudohalogens HCN asîda hîdrosîanîk a jehrîn û thiocyanate HSCN ya bê zirar in. Hin ji wan molekulên diatomîk jî ava dikin, wek cyanogen (CN).₂.

Li vê derê ava brom tê nav lîstikê. Çareseriyan çêbikin: glukoz bi zêdekirina NaHCO₃ û fructose, di heman demê de bi lêzêdekirina soda pijandinê. Çareseriya glukozê ya amadekirî bi ava bromînê di lûleya testê de birijînin, û çareseriya fruktozê jî bi ava bromînê bixin nav ya din. Cûdahî bi zelalî xuya ye: ava bromînê di bin çalakiya çareseriya glukozê de rengdêr bûye, û fructose tu guhertin çênebû. Her du şekir tenê di hawîrdorek piçek alkalîn de (bi karbonat sodyûmê tê peyda kirin) û bi oksîjenek nerm, ango ava bromîn, têne cûda kirin. Bikaranîna çareseriyek bi hêz a alkalîn (ji bo ceribandinên Trommer û Tollens hewce ye) dibe sedema zivirîna bilez a şekirek nav yekî din û rengvedana ava bromînê jî ji hêla fruktozê ve. Heke hûn dixwazin zanibin, ceribandinê bi karanîna hîdroksîdê sodyûmê li şûna soda pijandinê dubare bikin.